Budowa materaca:
- Skład Lateks:
jednolita płyta 7 strefowej pianki lateksowej, obustronnie perforowanej grubości 14 cm. Gęstość lateksu pow. 70 kg/m3 - Pokrowiec pokrowiec wewnętrzny z membrany pełni funkcję higieniczną
- Twardość H3
- Wysokość 16 cm (+/-1cm)
- Waga materaca od 16 kg (80×200) do 40 kg (200×200)
- Zastosowanie łóżka i sypialnie, waga użytkownika pow. 90kg
- Producent Hevea
- Produkt medyczny TAK Kl. I
- Certyfikaty OEKO-TEX® STANDARD 100
- Gwarancja 2 lata na produkt, 10 lat na wkład materaca
Dodatkowy opis:
Jednolita płyta 7 strefowej pianki lateksowej, obustronnie perforowanej grubości 14 cm. Dzięki strefom o zróżnicowanej twardości zapewnia ergonomiczną pozycję ciała podczas odpoczynku.
Pianka lateksowa o zawartości 20% naturalnej żywicy hevea brasiliensis. Siedem zróżnicowanych stref komfortu wewnątrz wkładów materaców lateksowych tworzy jednolitą powierzchnię podparcia. Gęstość lateksu 70 kg/m3.
Naturalny lateks posiada podstawowe właściwości zapobiegania rozwojowi bakterii i roztoczy. Wyjątkowe właściwości regulowania mikroklimatu i szybkiej wymiany powietrza wewnątrz lateksu zapewniają uczucie orzeźwiającego chłodu w lecie i miłego ciepła w zimie. Nie ma już potrzeby stosowania opcjonalnego wykończenia pokrowca lato-zima.
Pokrowiec wewnętrzny z membrany pełni funkcję higieniczną.
Grubo pikowany pokrowiec można swobodnie zdjąć (taśma suwakowa z 3 stron).
Dzianina pokrowca: AEGIS AIR PLUS NATURAL CARE (gramatura 300g) bawełna/poliester, pikowana antyalergiczną włókniną klimatyzowaną o gramaturze 300g.
ALOE GREEN POWER wiskoza/poliester.
W standardzie pasek klimaband 3D (biały, 4 cm).
Dzianiny z certyfikatem Eko-Tex Standard 100.
UWAGI: materac H3 dla użytkownika pow. 90kg posiada dwie strony użytkowe. Zalecany stelaż płaski lub elastyczny o rozstawie szczebelków 3-5 cm. Dopuszcza się regulację stelaża w jednej lub kilku płaszczyznach. Materac dostarczany do klienta w formie zrolowanej – niezależnie od rozmiaru. Dla rozmiaru 200/200 realizacja do 45 dni roboczych. Dla rozmiaru 200/200 materac może być klejony mechanicznie, co nie stanowi wady produktu i nie wpływa na komfort użytkowania. Możliwość wykonania rozmiarów nietypowych.
Wyrób medyczny kl. I jest zgodny z wymogami Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Procedurę oceny zgodności przeprowadzono na podstawie opracowania dokumentacji technicznej wg załącznika II i III ww. rozporządzenia. Wyrób jest zgodny z normami: PN-EN ISO 14971, PN-EN 1041+A1, PN-EN ISO 15523-1.
Na razie nie ma opinii o produkcie.