Materac medyczny lateksowy Hevea Family Medicare+

Dodatkowy opis:

Jednolita płyta 7 strefowej pianki lateksowej, obustronnie perforowanej grubości 12 cm. Dzięki strefom o zróżnicowanej twardości zapewnia ergonomiczną pozycję ciała podczas odpoczynku.

Pianka lateksowa o zawartości 20% naturalnej żywicy hevea brasiliensis. Materac jednostronnie obłożony warstwą pianki lateksowej BLUE OCEAN z granulkami silkonu – płyta o grubości 3 cm. Lateks zapewnia elastyczność punktową materaca, absorbuje wilgoć i przyspiesza wymianę powietrza – regulując mikroklimat i gwarantując antyalergiczność całego produktu.

Atest Euro-Latex. Siedem zróżnicowanych stref komfortu wewnątrz wkładów materaców lateksowych tworzy jednolitą powierzchnię podparcia. Naturalny lateks posiada podstawowe właściwości zapobiegania rozwojowi bakterii i roztoczy.

Wyjątkowe właściwości regulowania mikroklimatu i szybkiej wymiany powietrza wewnątrz lateksu zapewniają uczucie orzeźwiającego chłodu w lecie i miłego ciepła w zimie. Nie ma już potrzeby stosowania opcjonalnego wykończenia pokrowca lato-zima. Pokrowiec wewnętrzny z membrany pełni funkcję higieniczną. Grubo pikowany pokrowiec można swobodnie zdjąć (taśma suwakowa z 3 stron).

Dzianina pokrowca: AEGIS AIR PLUS NATURAL CARE (gramatura 300g) bawełna/poliester, pikowana antyalergiczną włókniną klimatyzowaną o gramaturze 300g.

ALOE GREEN POWER wiskoza/poliester.

W standardzie pasek klimaband 3D (biały, 4 cm). Dzianiny z certyfikatem Eko-Tex Standard 100.

UWAGI: materac średnio-twardy, dwustronny, dwie strony użytkowe. Możliwość wykonania rozmiarów nietypowych w zakresie do 180/200 cm. Powyżej 180/200 materac klejony mechanicznie. Zalecany stelaż płaski lub elastyczny o rozstawie szczebelków 3-5 cm. Dopuszcza się regulację stelaża w jednej lub kilku płaszczyznach. Materac dostarczany do klienta w formie zrolowanej – niezależnie od rozmiaru. Wyrób Medyczny Kl.I

Wyrób medyczny kl. I jest zgodny z wymogami Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Procedurę oceny zgodności przeprowadzono na podstawie opracowania dokumentacji technicznej wg załącznika II i III ww. rozporządzenia. Wyrób jest zgodny z normami: PN-EN ISO 14971, PN-EN 1041+A1, PN-EN ISO 15523-1.