Budowa materaca:
- SkładLateks:
płyta z pianki lateksowej perforowanej 7 strefowej – grubości 18 cm - Pokrowiec pokrowiec wewnętrzny z membrany pełni funkcję higieniczną (suwak z 4 stron) + uchwyty
- Twardość H2
- Wysokość ok. 20 cm (z pokrowcem)
- Waga materaca od 19 kg (80/200 cm) – do 43 kg (180/200)
- Zastosowanie Łóżka i sypialnie, zalecana waga użytkownika pow. 90 kg (gęstość lateksu pow. 70 kg/m3).
- Producent Hevea
- Produkt medyczny TAK Kl. I
- Certyfikaty OEKO-TEX® STANDARD 100
- Gwarancja 2 lata na produkt, 10 lat na wkład materaca
Dodatkowy opis:
Płyta z pianki lateksowej perforowanej 7 strefowej – grubości 18 cm + pokrowiec. Jednolity blok lateksowy o dwóch stronach użytkowych. Lateks zawiera min. 20% naturalnej żywicy hevea brasiliensis.
Materac wykonany z lateksu o gęstości 65kg/m3. Idealna elastyczność punktowa i duża gęstość zastosowanej pianki gwarantują komfortowe podparcie dla kręgosłupa. Naturalny lateks posiada podstawowe właściwości zapobiegania rozwojowi bakterii i roztoczy.
Wyjątkowe właściwości regulowania mikroklimatu i szybkiej wymiany powietrza wewnątrz lateksu zapewniają uczucie orzeźwiającego chłodu w lecie i miłego ciepła w zimie. Nie ma już potrzeby stosowania opcjonalnego wykończenia pokrowca lato-zima.
Pokrowiec wewnętrzny z membrany pełni funkcję higieniczną.
Grubo pikowany pokrowiec można swobodnie zdjąć (taśma suwakowa z 4 stron).
Dzianina pokrowca: AEGIS AIR PLUS NATURAL CARE (gramatura 300g) bawełna/poliester, pikowana antyalergiczną włókniną klimatyzowaną o gramaturze 300g.
ALOE GREEN POWER wiskoza/poliester.
W standardzie pasek klimaband 3D (biały, 4 cm).
Dzianiny z certyfikatem Eko-Tex Standard 100.
UWAGI: materac dwustronny posiada dwie strony użytkowe. Zalecany stelaż elastyczny o rozstawie szczebelków 3-5 cm. Materac dostarczany do klienta w formie zrolowanej lub złożonej na pół. Dla rozmiaru 200/200 materac może być klejony mechanicznie, co nie stanowi wady produktu i nie wpływa na komfort użytkowania. Możliwość wykonania rozmiarów nietypowych.
Wyrób medyczny kl. I jest zgodny z wymogami Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Procedurę oceny zgodności przeprowadzono na podstawie opracowania dokumentacji technicznej wg załącznika II i III ww. rozporządzenia. Wyrób jest zgodny z normami: PN-EN ISO 14971, PN-EN 1041+A1, PN-EN ISO 15523-1.
Na razie nie ma opinii o produkcie.