Budowa materaca:
- pianka i lateks Płyta z pianki wysokoelastycznej typu kaltschaum (HR) o dwóch różnych stronach użytkowych 3 strefowej i bezstrefowej – grubości 11 cm. Jednostronnie obłożona płytą z elastycznego lateksu typu Ocean Blue grubości 3 cm.
- pokrowiec pokrowiec zewnętrzny z dzianiny pikowanej włókniną klimatyzowaną
- wysokość 15 cm
- waga materaca 5 kg (160/80 cm)- 10 kg (200/90)
- zastosowanie łóżeczka i tapczany dziecięce i młodzieżowe oraz łóżka piętrowe, waga użytkownika do 80 kg, wiek bez ograniczenia. Rekomendowany do każdego rodzaju stelaża.
- producent Hevea
- produkt medyczny Tak Kl. I
Dodatkowy opis:
Płyta z pianki wysokoelastycznej typu kaltschaum (HR) o dwóch różnych stronach użytkowych 3 strefowej i bezstrefowej – grubości 11 cm. Jednostronnie obłożona płytą z elastycznego lateksu typu Ocean Blue grubości 3 cm. Lateks z żelem silikonowym wchłania nadmiar wilgoci z otoczenia materaca – zapobiega uczuciu spoconej skóry, poprawia mikroklimat i chroni przed rozwojem grzybów i pleśni.
Pokrowiec zewnętrzny z dzianiny pikowanej włókniną klimatyzowaną. Zastosowanie w pokrowcu materaca technologii Aegis nadaje jej funkcje ochronne i profilaktyczne. Działanie selektywne wobec niechcianych mikroorganizmów stawia AEGIS na czele dzianin antyalergicznych.
Dzianina HEVEA AEGIS Natural Care jest bezzapachowa, miękka, odporna na mycie i wielokrotne pranie. Można prać stosując programy dla dzianin delikatnych w temp. do 60 st.C.
Certyfikat Eko-Tex Standard 100.
Wkład piankowy o dużej gęstości zapewnia trwałość produktu i optymalne podparcie dla kręgosłupa.
Skład dzianiny – bawełna 30%/pe 70%, apretura AEGIS.
UWAGI: możliwość wykonania rozmiarów nietypowych w obrębie standardowej oferty. Możliwość zamiany stron pianek dla wydłużenia życia produktu. Nie zginamy i nie rolujemy do transportu. Kolor zastosowanego wkładu piankowego może się różnić od pokazanego na zdjęciu – bez wpływu na jakość produktu. Wyrób Medyczny kl. I
Wyrób medyczny kl. I jest zgodny z wymogami Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Procedurę oceny zgodności przeprowadzono na podstawie opracowania dokumentacji technicznej wg załącznika II i III ww. rozporządzenia. Wyrób jest zgodny z normami: PN-EN ISO 14971, PN-EN 1041+A1, PN-EN ISO 15523-1.
Na razie nie ma opinii o produkcie.